美敦力(上海)管理有限公司報(bào)告,由于產(chǎn)品電子說明書未使用正確版本進(jìn)行翻譯,“預(yù)期用戶”和“存儲(chǔ)”章節(jié)缺少部分信息。生產(chǎn)商美敦力公司MEDTRONIC INC.對(duì)其生產(chǎn)的鞘內(nèi)導(dǎo)管(國械注進(jìn)20173122122)、藥物灌注系統(tǒng)(國械注進(jìn)20173125069)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國,具體型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
附件:醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表
2025年7月31日