各藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)，各有關(guān)單位：

2025年版《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）已由國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委2025年第29號公告頒布，國家藥監(jiān)局于2025年3月25日發(fā)布了關(guān)于實(shí)施2025年版《中國藥典》有關(guān)事宜的公告（2025年第32號）（以下簡稱《公告》）。為保障新版藥典順利實(shí)施，根據(jù)《公告》要求，結(jié)合我區(qū)實(shí)際，現(xiàn)就實(shí)施2025年版《中國藥典》有關(guān)事宜通知下：

一、根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，藥品應(yīng)當(dāng)符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)?！吨袊幍洹肥菄宜幤窐?biāo)準(zhǔn)的重要組成部分，是藥品研制、生產(chǎn)（進(jìn)口）、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理等相關(guān)單位均應(yīng)當(dāng)遵循的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。各藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)及有關(guān)單位要嚴(yán)格按照《公告》要求，參照國家藥典委員會關(guān)于2025年版《中國藥典》實(shí)施有關(guān)問題的解答意見，切實(shí)做好藥典標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施工作。

二、各藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)及有關(guān)單位應(yīng)對全品種、全門類（包括但不限于原料藥、輔料、直接接觸藥品的包裝材料、藥材、飲片等）進(jìn)行系統(tǒng)梳理，對照新舊版本《中國藥典》，逐一對標(biāo)準(zhǔn)的變化情況進(jìn)行研究，重點(diǎn)關(guān)注相關(guān)通用技術(shù)要求等內(nèi)容，確保產(chǎn)品符合2025年版《中國藥典》要求。對于需要變更藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的，各藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在2025年版《中國藥典》實(shí)施之日前，按照藥品上市后變更管理相關(guān)規(guī)定提出補(bǔ)充申請、備案或者報(bào)告，并按要求執(zhí)行。

三、原執(zhí)行2020年版《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)，或同時(shí)執(zhí)行2020年版《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)和藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的，僅涉及藥品說明書和標(biāo)簽中【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】項(xiàng)內(nèi)容變更的，按《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》等要求自行修訂藥品說明書和標(biāo)簽中【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】項(xiàng)內(nèi)容，修訂日期以企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管理記錄載明的日期為準(zhǔn)，無需向自治區(qū)藥監(jiān)局備案。各藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)對藥品說明書和標(biāo)簽內(nèi)容的真實(shí)性、合法性負(fù)責(zé)。

四、自2025年版《中國藥典》實(shí)施之日起，凡原執(zhí)行廣西中藥飲片炮制規(guī)范、廣西中藥材標(biāo)準(zhǔn)的品種，2025年版《中國藥典》已收載的，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行2025年版《中國藥典》，相應(yīng)廣西中藥飲片炮制規(guī)范、廣西中藥材標(biāo)準(zhǔn)停止執(zhí)行；2025年版《中國藥典》未收載的，仍執(zhí)行相應(yīng)廣西中藥飲片炮制規(guī)范、廣西中藥材標(biāo)準(zhǔn)，但應(yīng)當(dāng)符合2025年版《中國藥典》的相關(guān)通用技術(shù)要求。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑應(yīng)當(dāng)符合2025年版《中國藥典》的相關(guān)要求。

五、各藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)主體意識和行動自覺，認(rèn)真做好2025年版《中國藥典》的貫徹實(shí)施工作，執(zhí)行中發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)向自治區(qū)藥監(jiān)局反饋。?

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? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?    廣西壯族自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局

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