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國家藥監(jiān)局關(guān)于28批次不符合規(guī)定藥品的通告(2025年第30號)

   2025-08-28 國家藥監(jiān)局huamei680
核心提示:  經(jīng)江蘇省藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院等12家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),共17家企業(yè)生產(chǎn)的28批次藥品不符合規(guī)定?,F(xiàn)將相關(guān)情況通告如下:  一

  經(jīng)江蘇省藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院等12家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),共17家企業(yè)生產(chǎn)的28批次藥品不符合規(guī)定?,F(xiàn)將相關(guān)情況通告如下:

  一、經(jīng)江蘇省藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為澳美制藥廠生產(chǎn)的5批次夫西地酸乳膏不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為粒度。

  二、經(jīng)吉林省藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為萬特制藥(海南)有限公司生產(chǎn)的2批次氯雷他定糖漿不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為有關(guān)物質(zhì)。

  三、經(jīng)天津市藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為上海海虹實(shí)業(yè)(集團(tuán))巢湖今辰藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次磷酸鈉鹽口服溶液不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為相對密度。

  四、經(jīng)黑龍江省藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為陜西西岳制藥有限公司生產(chǎn)的2批次托西酸舒他西林膠囊不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為溶出度。

  五、經(jīng)無錫市藥品安全檢驗(yàn)檢測中心檢驗(yàn),標(biāo)示為浙江金華康恩貝生物制藥有限公司生產(chǎn)的1批次乙酰半胱氨酸泡騰片不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為性狀。

  六、經(jīng)西藏自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為西藏神猴藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的2批次二十五味珊瑚丸不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為重量差異。

  七、經(jīng)黑龍江省藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為湖北民康制藥有限公司生產(chǎn)的2批次七厘散不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為含量測定。

  八、經(jīng)四川省藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為湖北瑞華制藥有限責(zé)任公司生產(chǎn)的4批次清氣化痰丸不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為裝量差異。

  九、經(jīng)安徽省食品藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為四川金可藥業(yè)有限責(zé)任公司、四川益祥康藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的2批次赤芍不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為性狀。

  十、經(jīng)湖南省藥品檢驗(yàn)檢測研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為安國市安興中藥飲片有限公司、河北康盛華藥業(yè)有限公司、河北悅康志德藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的3批次紅參(紅參片)不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為鑒別;標(biāo)示為遼寧龍參健康藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次紅參(紅參片)不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為其他有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留量、總還原糖。

  十一、經(jīng)浙江省食品藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為江蘇和生堂藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次龍膽不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為雜質(zhì)。

  十二、經(jīng)深圳市藥品檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為江西信健藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次野菊花不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為含量測定。

  十三、經(jīng)山西省檢驗(yàn)檢測中心檢驗(yàn),標(biāo)示為四川盛世錦榮藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次梔子不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項(xiàng)目為水分。

  對上述不符合規(guī)定藥品,藥品監(jiān)督管理部門已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取暫停銷售使用、召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施,對不符合規(guī)定原因開展調(diào)查并切實(shí)進(jìn)行整改。國家藥監(jiān)局要求相關(guān)省級藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,組織對上述企業(yè)和單位存在的涉嫌違法行為立案調(diào)查,并按規(guī)定公開查處結(jié)果。

  特此通告。

  附件:1.28批次不符合規(guī)定藥品名單

     2.不符合規(guī)定項(xiàng)目小知識

  

  

  

國家藥監(jiān)局

2025年8月25日 



國家藥品監(jiān)督管理局2025年第30號通告附件1.doc

國家藥品監(jiān)督管理局2025年第30號通告附件2.doc



 
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