近日，國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評審批程序附條件批準Boehringer Ingelheim International GmbH申報的1類創(chuàng)新藥宗艾替尼片（商品名：圣赫途），該藥單藥適用于治療存在HER2（ERBB2）激活突變且既往接受過至少一種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。該藥品上市為患者提供了新的治療選擇。
近日，國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評審批程序附條件批準Boehringer Ingelheim International GmbH申報的1類創(chuàng)新藥宗艾替尼片（商品名：圣赫途），該藥單藥適用于治療存在HER2（ERBB2）激活突變且既往接受過至少一種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。該藥品上市為患者提供了新的治療選擇。
