米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2009年至今，共有57個1類新藥（以品種+企業(yè)計，含1類、1.1類、1.3類、1.5類及1.6類）獲批上市，其中1類及1.1類新藥獲批品種處于逐年遞增態(tài)勢；57個1類新藥主要集中在全身用抗感染藥物（22個）及抗腫瘤藥物（18個）兩大治療領(lǐng)域。

從企業(yè)獲批情況看，恒瑞醫(yī)藥“研發(fā)一哥”的稱號名不虛傳，2009年至今已有5個1類/1.1類新藥獲批上市，豪森藥業(yè)也不甘示弱，拿下4個1類/1.1類新藥；百濟神州（2個1類新藥）、正大天晴（1個1類新藥，1個1.6類新藥）、復星醫(yī)藥（2個1.5類新藥）、湘北威爾曼制藥（2個1.5類新藥）也收獲頗豐。

8個1類新藥年銷超10億，5大品種“沖刺”爆款

57個1類新藥中有24個在2019年國內(nèi)銷售額超過1億元，誕生了8個“爆款產(chǎn)品”（銷售額超過10億元），恒瑞醫(yī)藥、正大天晴各占2個；恒瑞的卡瑞利珠單抗、康弘的康柏西普、正大天晴的安羅替尼及石藥的PEG化重組人粒細胞集落刺激因子銷售額首超10億。

恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗于2019年6月獲批，短短幾個月銷售額就突破10億元，未來隨著多個適應癥及聯(lián)合療法上市，該產(chǎn)品“錢”途無量；康弘藥業(yè)的康柏西普最早于2013年11月29日獲批上市，目前已有3個適應癥獲批，2017年通過談判降價17.5%進入國家醫(yī)保；正大天晴的安羅替尼最早于2018年5月獲批上市，同年10月就通過談判納入國家醫(yī)保實現(xiàn)放量，目前已有3個適應癥獲批；石藥百克（前身為山東格蘭百克生物）的PEG化重組人粒細胞集落刺激因子于2011年11月獲批，2017年進入國家醫(yī)保后開始放量，近3年復合增長率超過80%。

信達的信迪利單抗、君實的特瑞普利單抗在2019年國內(nèi)銷售額分別達到9.97億元、8.74億元，2020年超過10億元是板上釘釘?shù)氖铝?；恒瑞的吡咯替尼?018年8月獲批上市，2019年通過談判納入國家醫(yī)保，隨著多個適應癥獲批及醫(yī)保放量，2020年銷售額超過10億元也是輕而易舉；恒瑞另一個1類新藥艾瑞昔布及廣州南新制藥的帕拉米韋均于2017年納入國家醫(yī)保，2019年銷售額分別為6.9億元、5億元，近3年復合增長率分別為73.04%、195.34%，2020年也有望突破10億大關(guān)。

17個1類新藥放量迅速，近3年復合增長率超過50%

2018年獲批上市的1類新藥，有4個2019年銷售額同比增長超過100%，正大天晴的安羅替尼上市首年銷售額就突破5億元，很大程度得益于該產(chǎn)品通過談判納入國家醫(yī)保，從而實現(xiàn)快速放量。

2016年獲批上市的1類新藥，有3個近3年復合增長率超過100%。聚乙二醇干擾素α-2b主要銷售終端在中國公立醫(yī)療機構(gòu)，默沙東上市銷售聚乙二醇干擾素α-2b注射劑，近幾年來銷售額逐年下滑，2019年基本無銷售，推測可能批文過期未再注冊；廈門特寶生物上市銷售聚乙二醇干擾素α-2b注射液，該產(chǎn)品于2017年納入國家醫(yī)保目錄，近3年復合增長率達到117.59%。

豪森的嗎啉硝唑氯化鈉注射液、廣州南新制藥的帕拉米韋氯化鈉注射液分別于2014年、2013年獲批上市，近3年復合增長率均超過100%。2個新藥上市初期均銷售一般，2017年通過談判/直接納入醫(yī)保后開始放量。

新獲批上市創(chuàng)新藥，重點銷售終端在零售藥店

2018-2019年新獲批上市且有銷售額的1類新藥中，大多數(shù)新藥在中國城市零售藥店終端的銷售額高于中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端銷售額，如3大國產(chǎn)PD-1，恒瑞的卡瑞利珠單抗、信達的信迪利單抗、君實的特瑞普利單抗；此外，恒瑞的吡咯替尼、正大天晴的安羅替尼上市首年也是在零售藥店銷售額較高，第二年開始轉(zhuǎn)換，公立醫(yī)療機構(gòu)的銷售額高于零售藥店。

由此可見，新獲批上市的創(chuàng)新藥，主要銷售終端在零售藥店，主要在于藥品進入醫(yī)院需走招標流程，這些新藥若錯過醫(yī)院招標就無法進入醫(yī)院銷售，此外由于剛上市新藥價格一般較高，醫(yī)院招標額度有限，上述因素導致零售藥店（DTP藥房）的銷售額比公立醫(yī)療機構(gòu)銷售額高。但是隨著這些新藥陸續(xù)通過招標進入醫(yī)院，這一局面就將會打破，畢竟公立醫(yī)療機構(gòu)終端目前仍舊是用藥的主流市場。