近三分之一的患者體內會產生因子VIII抑制劑，這是一類可結合并阻斷替代因子VIII活性的抗體。與沒有因子VIII抑制劑的患者相比，有抑制劑的患者發(fā)生頻繁出血的風險更高，包括危及生命的出血。

Hemlibra是一種雙特異性因子IXa和因子X定向抗體，能夠將參與天然凝血級聯反應所需的2種蛋白質——因子IXa和因子X聚集在一起，恢復A型血友病患者的凝血過程。截至目前，Hemlibra已在全球100多個國家被批準用于治療體內產生因子VIII抑制劑的A型血友病患者，在全球80多個國家被批準用于治療體內沒有產生因子VIII抑制劑的A型血友病患者。

STASEY研究的最終分析包括193名體內產生因子VIII抑制劑的A型血友病患者的數據，這些患者每周接受一次Hemlibra預防性治療，持續(xù)2年（平均治療時間為103.1周）。分析未發(fā)現任何與Hemlibra相關的血栓性微血管病或嚴重血栓性事件（在出血性疾病患者中觀察到的不良事件[AE]）。該研究中，發(fā)生在10%或更多患者中的最常見不良事件是關節(jié)疼痛（17.1%）、常見感冒癥狀（鼻咽炎；15.5%）、頭痛（15.0%）、注射部位反應（ISR）、發(fā)熱（10.9%)。35名患者（18.1%）報告了Hemlibra相關的AE，其中ISR最常見（9.8%）。

此外，STASEY研究進一步證實，Hemlibra與抗藥抗體（ADA）的低發(fā)生率相關。10名患者（5.2%）ADA檢測呈陽性，其中5名（2.6%）被歸類為具有體外中和活性的ADA。在所有這10名患者中，ADA的產生并不影響Hemlibra的療效或安全性，沒有患者ADA導致Hemlibra血藥濃度下降，也沒有患者出現出血。此外，ADA隨著時間的推移而消失，因為所有患者在最后一次就診時的ADA檢測均為陰性。

在STASEY研究中，Hemlibra也繼續(xù)證明了對出血控制的有效性，82.6%的患者沒有發(fā)生需要治療的出血事件。年化出血率與之前報道的關鍵HAVEN研究結果一致。

參考來源：New data for Roche’s Hemlibra reinforce safety profile in people with haemophilia A