—抗生素耐藥性的增加和新抗生素發(fā)現(xiàn)的減少造成了全球健康危機。值得特別關(guān)注的是，幾十年來沒有新的抗生素藥物被批準用于治療革蘭氏陰性病原體。
近日來自美國普林斯頓大學(xué)、歐洲分子生物學(xué)實驗室和加州大學(xué)圣巴巴拉分校的研究人員在Zemer Gitai教授的帶領(lǐng)下，確定了一種新的化合物--SCH-79797--可以通過一種獨特的雙靶向作用機制(MoA)殺滅革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌，且耐藥頻率低得無法檢測。相關(guān)研究成果發(fā)表在Cell雜志上，題為"A Dual-Mechanism Antibiotic Kills Gram-Negative Bacteria and Avoids Drug Resistance"。
圖片來源：Cell
該研究論文的亮點包括：
SCH-79797同時殺滅革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌，且耐藥頻率低得無法檢測；
它的作用是同時靶向葉酸代謝和膜完整性；
SCH-79797的雙靶向是協(xié)同的，但只有在相同的化學(xué)支架才有此效果；
Irresistant -16是一種SCH衍生物，能有效治療小鼠淋病感染。
為了確定SCH-79797的MoA的特征，研究人員結(jié)合了定量成像、蛋白質(zhì)組、遺傳、代謝組和細胞分析等手段，發(fā)現(xiàn)了SCH-79797有兩個獨立的細胞靶點，葉酸代謝和菌膜完整性，并且在殺滅耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)持久性方面優(yōu)于聯(lián)合治療。
隨后，研究人員以SCH-79797的分子核心為基礎(chǔ)，開發(fā)了一種增強效力的衍生物--Irresistant -16，并在小鼠陰道感染模型中顯示其對淋球菌的療效。
