）--GlycoMimetics， Inc.（納斯達(dá)克股票代碼：GLYC）今天宣布，Apollomics已在中國(guó)首例患者中對(duì)APL-106（上聚醚糖注射液）進(jìn)行3期臨床試驗(yàn)，用于治療復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血?。ˋML）成人患者。Apollomics使用APL-106進(jìn)行的3期試驗(yàn)是Apollomics在中國(guó)整體開(kāi)發(fā)計(jì)劃的一部分，該計(jì)劃還包括正在進(jìn)行的1期藥代動(dòng)力學(xué)（PK）和耐受性研究。這項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、橋接研究項(xiàng)目的一部分，該計(jì)劃將評(píng)估上翹螺環(huán)素與化療聯(lián)合化療（與單獨(dú)化療相比）治療中國(guó)患者復(fù)發(fā)/難治性AML的療效。該試驗(yàn)將招募約140名原發(fā)難治性AML或復(fù)發(fā)性AML（第一次或第二次未經(jīng)治療的復(fù)發(fā)）的成年患者，并有資格接受誘導(dǎo)化療。

Harout Semerjian評(píng)論說(shuō)："在大中華區(qū)進(jìn)行的3期臨床試驗(yàn)中，第一位患者的給藥是Apolomics的一項(xiàng)重大成就，緊隨其后的是我們最近完成了我們自己的關(guān)鍵性3期試驗(yàn)的入組，該試驗(yàn)評(píng)估了上羅蘭，此外還為復(fù)發(fā)/難治性AML患者提供了標(biāo)準(zhǔn)的化療方案， GlycoMimetics首席執(zhí)行官。

Apollomics 3期試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是總生存期。次要結(jié)局指標(biāo)包括緩解的速率和持續(xù)時(shí)間，以及上洛瑞蘭是否可以降低口腔粘膜炎（一種與化療相關(guān)的副作用）的發(fā)生率。Apollomics預(yù)計(jì)將在中國(guó)各地約20個(gè)血癌臨床研究中心進(jìn)行這項(xiàng)研究。

關(guān)于阿波羅米克斯公司

Apollomics Inc.是一家創(chuàng)新的生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)腫瘤靶向和免疫腫瘤藥物的單一療法和聯(lián)合療法。該公司的產(chǎn)品線有幾個(gè)處于不同開(kāi)發(fā)階段的項(xiàng)目，包括新型的人源化單克隆抗體，可恢復(fù)人體的免疫系統(tǒng)以識(shí)別和殺死癌細(xì)胞，以及針對(duì)不受控制的生長(zhǎng)信號(hào)通路的靶向治療。Apollomics在美國(guó)加利福尼亞州福斯特城，中國(guó)杭州和上海設(shè)有運(yùn)營(yíng)實(shí)體。

關(guān)于烏普洛瑞蘭

由GlycoMimetics發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)，uproleselan是一種研究性的，一流的，靶向的E-選擇素抑制劑。Uproleselan（yoo' pro le' sel an）目前處于AML的3期綜合開(kāi)發(fā)計(jì)劃中，已獲得美國(guó)FDA和中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的突破性治療指定，用于治療患有復(fù)發(fā)或難治性疾病的成年AML患者。Uproleselan旨在阻斷E-選擇素（骨髓細(xì)胞上的粘附分子）與血癌細(xì)胞結(jié)合，作為破壞骨髓微環(huán)境中白血病細(xì)胞抵抗的良好機(jī)制的靶向方法