加利福尼亞州德?tīng)栺R,十二月6，2021/美通社/ -- 新的omicron變體改變了游戲規(guī)則，因?yàn)槟壳暗囊呙缟a(chǎn)商已經(jīng)認(rèn)識(shí)到，新的SARS-CoV-2疫苗對(duì)于對(duì)抗這種新威脅是必要的。隨著時(shí)間的推移，目前的疫苗對(duì)目前在世界范圍內(nèi)占主導(dǎo)地位的δ變體提供的保護(hù)有限，并且對(duì)正在迅速發(fā)展的omicron變體的保護(hù)可能較少。
由Phylex BioSciences開(kāi)發(fā)的第二代二價(jià)疫苗預(yù)計(jì)將于2022年上市，解決了這兩種變體造成的具體問(wèn)題。mRNA疫苗編碼基于δ和omicron變體的受體結(jié)合域顯示抗原的60個(gè)拷貝的納米顆粒。
在最近的動(dòng)物研究中，Phylex疫苗已經(jīng)顯示出對(duì)SARS-CoV-2 delta變體的強(qiáng)大免疫原性。
在病毒中和測(cè)定中，與目前mRNA疫苗引發(fā)的血清相比，針對(duì)SARS-CoV-2 delta變體的Phylex疫苗引發(fā)的血清的中和滴度高達(dá)32倍。在另一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中，同一種疫苗完全可以防止肺部的δ變異感染。這些結(jié)果是上個(gè)月在頂級(jí)研究機(jī)構(gòu)的兩個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室獲得的。
同樣的技術(shù)正在應(yīng)用于二價(jià)疫苗中的omicron變體。與目前的mRNA疫苗相比，這種助推器候選藥物將具有兩個(gè)基本優(yōu)勢(shì)。首先，改善對(duì)δ和omicron變體的免疫反應(yīng)，其次，消除增強(qiáng)感染的抗體。
與中和有益的抗體相反，因?yàn)樗鼈冎泻筒《镜年P(guān)鍵功能并預(yù)防感染或疾病，增強(qiáng)抗體是有害的，并可能導(dǎo)致增強(qiáng)的感染或疾病。發(fā)表于同行評(píng)審期刊細(xì)胞由研究人員在大阪大學(xué)6月，目前批準(zhǔn)的所有SARS-CoV-2疫苗中使用的刺突蛋白可引發(fā)增強(qiáng)抗體，從而增加δ病毒的傳染性。
使用當(dāng)前疫苗進(jìn)行重復(fù)免疫可能對(duì)omicron變體無(wú)效，該變體在所有當(dāng)前mRNA疫苗使用的刺突蛋白上顯示39個(gè)突變，缺失和插入，并且可能增強(qiáng)delta變體的傳染性。
"delta和omicron變體對(duì)當(dāng)前疫苗的耐藥性是由于病毒逃脫了中和抗體，但也利用了增強(qiáng)抗體的優(yōu)勢(shì)。因此，全球所有目前批準(zhǔn)的疫苗，以及全球大多數(shù)處于開(kāi)發(fā)后期的疫苗，都無(wú)法用δ變體或omicron變體有效控制感染。帕斯卡白蘭地Phylex BioSciences的聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官目前正在開(kāi)發(fā)第二代mRNA SARS-CoV-2疫苗。
"現(xiàn)在很明顯，迫切需要使用不同疫苗的加強(qiáng)注射。我們的抗原消除了增強(qiáng)感染性的已知風(fēng)險(xiǎn)。此外，我們的疫苗具有顯示60個(gè)抗原拷貝的納米顆粒，旨在通過(guò)δ和omicron中和抗體產(chǎn)生強(qiáng)大的免疫反應(yīng)，并且是2022年新免疫范例的絕佳加強(qiáng)候選者。
