12月8日，國家藥監(jiān)局應急批準騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(北京)有限公司新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BRII-198)注冊申請，這是我國首家獲批的自主知識產權新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物。這是中國在新冠病毒肺炎治療上的里程碑。如果說2021年是新冠疫苗研發(fā)生產企業(yè)的黃金時代，各生產企業(yè)賺的盆滿缽滿，那么2022年以后可能就是新冠病毒肺炎治療藥物的黃金年。因為現(xiàn)在疫苗的全球接種率在很多國家已經超過90%，疫苗需要及增長乏力，而新冠病毒肺炎的治療藥物市場卻是一片空白，市場需求和增長潛力巨大。
據悉，國家藥監(jiān)局根據《藥品管理法》相關規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，批準上述兩個藥品聯(lián)合用于治療輕型和普通型且伴有進展為重型(包括住院或死亡)高風險因素的成人和青少年(12—17歲，體重≥40kg)新型冠狀病毒感染(COVID-19)患者。其中，青少年(12—17歲，體重≥40kg)適應癥人群為附條件批準。如果藥物治療效果得到認定，那么該公司的盈利能力是可以預見的，未來不但是國內，全球很多國家都會訂購，可能會誕生一家或者幾家營銷過幾千億，利潤千億的的超級大公司。
截至目前，美國、日本、俄羅斯相繼推出了自己的新冠病毒治療藥物，并且輝瑞、默沙東的抗病毒治療藥物已經被很多國家訂購，未來全球新冠病毒肺炎的治療藥物會迎來激烈的競爭，效果、價格、品牌、群眾認可度，都有可能決定藥物的銷量，未來誰會獨領風騷，技壓群雄，我們拭目以待，并將持續(xù)關注。
疫苗和藥物是互補的“組合拳”關系，未來打好抗疫“攻堅戰(zhàn)”離不開防控措施、疫苗和治療藥物。口服特效藥與預防性疫苗完全不沖突，實際上，打了疫苗再常備口服藥預防是最保險的，雙劍合璧，實現(xiàn)1+1>2的效果。雖然我們不能完全寄希望于口服特效藥來終結疫情，但口服特效藥的出現(xiàn)，大大地豐富了我們對抗新冠病毒的武器庫，給人們帶來了希望，增加我們的安全感。
截至目前，美國、日本、俄羅斯相繼推出了自己的新冠病毒治療藥物，并且輝瑞、默沙東的抗病毒治療藥物已經被很多國家訂購，未來全球新冠病毒肺炎的治療藥物會迎來激烈的競爭，效果、價格、品牌、群眾認可度，都有可能決定藥物的銷量，未來誰會獨領風騷，技壓群雄，我們拭目以待，并將持續(xù)關注。
疫苗和藥物是互補的“組合拳”關系，未來打好抗疫“攻堅戰(zhàn)”離不開防控措施、疫苗和治療藥物。口服特效藥與預防性疫苗完全不沖突，實際上，打了疫苗再常備口服藥預防是最保險的，雙劍合璧，實現(xiàn)1+1>2的效果。雖然我們不能完全寄希望于口服特效藥來終結疫情，但口服特效藥的出現(xiàn)，大大地豐富了我們對抗新冠病毒的武器庫，給人們帶來了希望，增加我們的安全感。
