根據(jù)貴州德良方藥業(yè)股份有限公司、貴州云峰藥業(yè)有限公司的申請，我局按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的要求，于2021年10月13日至15日組織對貴州德良方藥業(yè)股份有限公司進(jìn)行現(xiàn)場檢查；2021年10月16日至18日組織對貴州云峰藥業(yè)有限公司進(jìn)行現(xiàn)場檢查。經(jīng)現(xiàn)場檢查和綜合評定，認(rèn)為上述2家企業(yè)檢查基本符合藥品GMP要求（詳情見附件）。
附件：
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企業(yè)名稱 |
地 址 |
檢查范圍 |
公告機(jī)關(guān) |
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貴州德良方藥業(yè)股份有限公司 |
貴州省黔西南布依族苗族自治州興義市頂效開發(fā)區(qū) |
片劑，顆粒劑，硬膠囊劑(含中藥提取)，中藥飲片(凈制、切制、煮制、蒸制) |
貴州省藥品監(jiān)督管理局 |
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貴州云峰藥業(yè)有限公司 |
貴州省黔西南布依族苗族自治州興義市坪東經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)東貢 |
片劑，膠囊劑 |
特此公告。
貴州省藥品監(jiān)督管理局
2021年12月16日
