一是注重產品調研。系統(tǒng)梳理醫(yī)用冷凍治療產品注冊證及相關技術資料，針對冷凍治療產品在內外科實體腫瘤治療、活檢等方面應用及穿刺、腔道、噴霧三種當前主流治療方式，通過線上會議、線下走訪、電話、網絡等形式開展調研，進一步了解該類產品的研發(fā)及臨床應用現狀。

二是注重企業(yè)參與。專題工作小組先后走訪寧波、上海、北京等地四家冷凍治療產品生產企業(yè)，深入了解行業(yè)概況及不同企業(yè)產品的工作原理，并與企業(yè)就產品的特性指標、試驗方法以及標準修訂內容等開展研討，共同提出修訂建議，積極引導企業(yè)參與到標準的修訂工作中來，從而提升標準的認可度和適用性。

三是注重試驗驗證。全面了解企業(yè)對于冷凍治療產品的溫度準確性、穩(wěn)定性、復現性要求，主動對接試驗方法，積極開展冷凍有效區(qū)域和深度等指標的試驗驗證，有效確認冷凍治療產品各項指標檢測方法的可行性。

據悉，冷凍治療作為臨床腫瘤治療的熱點，其設備溫度的準確性、穩(wěn)定性和復現性，對于治療安全性和治療效果具有重要意義。此外，低溫消融的范圍、降溫速率、消融器械的特性指標也是保障治療的基本參數。

下步，省器械院將進一步細化兩項標準修訂工作的時間安排，注重行業(yè)現狀和標準條款相結合，重點考慮院專題小組與企業(yè)共同提出的修訂建議，在保證產品安全有效的前提下，盡量使標準的覆蓋面更廣、性能指標更全、試驗方法更準。從而實現標準賦能冷凍治療產業(yè)高質量發(fā)展，有效保障公眾安全用械。