國家藥監(jiān)局11月3日發(fā)布《藥物臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查辦法（試行）》（以下簡稱《辦法》），《辦法》自2024年３月１日起施行。《辦法》共6章44條，包括總則、檢查機構(gòu)和人員、檢查程序、檢查有關(guān)工作銜接、檢查結(jié)果的處理和附則，適用于藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構(gòu)開展以注冊為目的的藥物臨床試驗活動遵守相關(guān)法律法規(guī)、執(zhí)行《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》等情況實施檢查和處置?！掇k法》的發(fā)布和實施將進一步加強藥物臨床試驗管理，規(guī)范藥物臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查工作，推動我國藥物臨床試驗高質(zhì)量發(fā)展。
