請相關(guān)藥品上市許可持有人于2024年8月6日前,依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,就修訂說明書事項向省級藥品監(jiān)督管理部門備案,并將說明書修訂的內(nèi)容及時通知相關(guān)醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位。
非處方藥說明書范本規(guī)定內(nèi)容之外的說明書其他內(nèi)容按原批準(zhǔn)證明文件執(zhí)行。藥品標(biāo)簽涉及相關(guān)內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)一并修訂。自補充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。
特此公告。
附件:1.品種名單
2.非處方藥說明書范本
國家藥監(jiān)局
2023年11月7日
國家藥品監(jiān)督管理局2023年第145號公告附件1.docx
國家藥品監(jiān)督管理局2023年第145號公告附件2.docx