本次培訓(xùn)圍繞數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析開展,學(xué)習(xí)了臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理要求、數(shù)據(jù)管理一般流程、各類統(tǒng)計(jì)方法及審評考慮等內(nèi)容,并對數(shù)據(jù)采集管理系統(tǒng)的建立、數(shù)據(jù)審查、數(shù)據(jù)庫鎖定等關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行分組演練。學(xué)員普遍反饋此次培訓(xùn)課程時(shí)間安排緊湊、理論與實(shí)踐相融合,老師授課全面深入,學(xué)員互學(xué)互助,極具系統(tǒng)性和針對性,通過培訓(xùn)進(jìn)一步提升了數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析方面的檢查能力和水平,更好地適應(yīng)了新形勢下藥品監(jiān)管工作要求。
來自中檢院、核查中心、藥品長三角分中心、藥品大灣區(qū)分中心和省藥監(jiān)局的64名藥物GCP骨干檢查員參加了此次培訓(xùn)。