《醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)質量安全主體責任清單（試行）》共十項六十五條，從總體要求、職責與制度、人員與培訓、設施與設備、采購收貨與驗收、入庫貯存與檢查、銷售出庫與運輸、售后服務、專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的經營企業(yè)、網絡銷售等十個方面，梳理了醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)應該履行的質量安全主體責任?！夺t(yī)療器械批發(fā)企業(yè)質量安全主體責任負面清單（試行）》梳理了不得未經許可、備案從事經營活動，不得經營未經注冊、備案及過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械等20項禁止性規(guī)定，提示企業(yè)杜絕發(fā)生負面清單所列違法違規(guī)行為。

此次印發(fā)的正負面清單由省藥監(jiān)局藥械經營監(jiān)管處依據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》《企業(yè)落實醫(yī)療器械質量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》等法規(guī)規(guī)章和相關規(guī)范性文件起草，并先期組織南京、無錫市市場監(jiān)管局進行了試點；在此基礎上進一步征求了各地的意見建議，對“兩個清單”的相關內容進行了修改完善。

下一步，各地市場監(jiān)管部門將組織、督促轄區(qū)內醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)對照“兩個清單”進一步落實企業(yè)主體責任，經常性開展自查自糾，并將有關情況納入企業(yè)年度自查報告，持續(xù)加強醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)質量管理。