為加強對血液制品生產(chǎn)企業(yè)管理，指導血液制品生產(chǎn)企業(yè)采用信息化手段如實記錄生產(chǎn)、檢驗數(shù)據(jù)，確保生產(chǎn)、檢驗全過程符合要求，國家藥品監(jiān)督管理局信息中心、食品藥品審核查驗中心共同組織起草了《血液制品生產(chǎn)檢驗電子化記錄技術(shù)指南（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。請將意見反饋至電子郵箱：ypjgxxh@nmpaic.org.cn。請在郵件主題處注明“技術(shù)指南反饋意見”。

反饋意見截止時間為2024年4月11日。

聯(lián)系電話：010-88331949

附件：血液制品生產(chǎn)檢驗電子化記錄技術(shù)指南（征求意見稿）

       國家藥品監(jiān)督管理局      國家藥品監(jiān)督管理局

          信息中心         食品藥品審核查驗中心

                                        2024年3月28日