項由麥吉爾McGill大學領(lǐng)導的研究發(fā)表在《Nature Communications》雜志上的文章表明，抑制OSMR基因可以提高放射治療的有效性。對控制癌癥干細胞能量產(chǎn)生的基因的新見解可以幫助尋找膠質(zhì)母細胞瘤的更有效治療方法。
該方法由麥吉爾大學醫(yī)學助理教授Arezu Jahani-Asl實驗室開發(fā)，在臨床前小鼠模型中很成功，其中OSMR基因的缺失導致腫瘤對治療的反應(yīng)顯著改善，小鼠壽命延長。
膠質(zhì)母細胞瘤由于其對治療的抗性而成為成年人中最常見和侵襲性的癌性腦腫瘤。治療通常包括手術(shù)，然后進行化學療法和放射療法。盡管做出了這些努力，但在大多數(shù)情況下，腫瘤細胞在治療后會再生長，并且癌癥會復發(fā)。
膠質(zhì)母細胞瘤腫瘤包含罕見的癌癥干細胞，是腫瘤再生以及產(chǎn)生治療抵抗性的關(guān)鍵。在這項研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)OSMR通過增強線粒體（細胞能量產(chǎn)生的動力）來增強癌癥干細胞對治療的抵抗力中的獨特作用。它需要很長時間才能到達線粒體，并且與產(chǎn)生能量的機器相互作用，迫使它們?yōu)榘┘毎a(chǎn)生更多的能量。
Jahani說：“為了改善患者對膠質(zhì)母細胞瘤治療的反應(yīng)，我們必須在癌癥干細胞中發(fā)現(xiàn)新的弱點，并克服它們對治療的抵抗力。通過抑制OSMR，我們能夠停止癌癥干細胞的能量產(chǎn)生，從根本上將其餓死。”
這項研究提供的證據(jù)表明，靶向OSMR基因與放射療法相結(jié)合，可以為將來更好地治療膠質(zhì)母細胞瘤腫瘤的臨床試驗鋪平道路。研究人員說，下一步就是將這些工具用于臨床試驗。
該方法由麥吉爾大學醫(yī)學助理教授Arezu Jahani-Asl實驗室開發(fā)，在臨床前小鼠模型中很成功，其中OSMR基因的缺失導致腫瘤對治療的反應(yīng)顯著改善，小鼠壽命延長。
膠質(zhì)母細胞瘤由于其對治療的抗性而成為成年人中最常見和侵襲性的癌性腦腫瘤。治療通常包括手術(shù)，然后進行化學療法和放射療法。盡管做出了這些努力，但在大多數(shù)情況下，腫瘤細胞在治療后會再生長，并且癌癥會復發(fā)。
膠質(zhì)母細胞瘤腫瘤包含罕見的癌癥干細胞，是腫瘤再生以及產(chǎn)生治療抵抗性的關(guān)鍵。在這項研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)OSMR通過增強線粒體（細胞能量產(chǎn)生的動力）來增強癌癥干細胞對治療的抵抗力中的獨特作用。它需要很長時間才能到達線粒體，并且與產(chǎn)生能量的機器相互作用，迫使它們?yōu)榘┘毎a(chǎn)生更多的能量。
Jahani說：“為了改善患者對膠質(zhì)母細胞瘤治療的反應(yīng)，我們必須在癌癥干細胞中發(fā)現(xiàn)新的弱點，并克服它們對治療的抵抗力。通過抑制OSMR，我們能夠停止癌癥干細胞的能量產(chǎn)生，從根本上將其餓死。”
這項研究提供的證據(jù)表明，靶向OSMR基因與放射療法相結(jié)合，可以為將來更好地治療膠質(zhì)母細胞瘤腫瘤的臨床試驗鋪平道路。研究人員說，下一步就是將這些工具用于臨床試驗。
