8月27日，百濟(jì)神州提交的1類新藥BGB-A1217注射液臨床申請(qǐng)獲得CDE受理，這是一款TIGIT單抗，目前在全球處于I期臨床階段。 
根據(jù)百濟(jì)神州介紹，BGB-A1217是目前最領(lǐng)先的同時(shí)具有完整Fc功能并且有和PD-(L)1聯(lián)合用藥2期臨床推薦劑量的三款TIGIT單抗之一。BGB-A1217在臨床前研究中比羅氏Tiragolumab活性強(qiáng)大約4倍，與替雷利珠單抗聯(lián)合用藥一般耐受良好，無(wú)劑量限制性毒性同時(shí)已經(jīng)確定2期臨床推薦劑量。 
TIGIT是腫瘤免疫治療中最有前景和潛力的靶點(diǎn)之一，羅氏TIGIT單抗Tiragolumab注射液已經(jīng)在中國(guó)獲批臨床，聯(lián)合阿替利珠單抗聯(lián)合治療不可切除的局部晚期復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌。信達(dá)生物TIGIT單抗IBI939已經(jīng)啟動(dòng)I期臨床試驗(yàn)。