為加強(qiáng)對(duì)血液制品生產(chǎn)企業(yè)管理，指導(dǎo)血液制品生產(chǎn)企業(yè)采用信息化手段如實(shí)記錄生產(chǎn)、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，并對(duì)關(guān)鍵生產(chǎn)、檢驗(yàn)環(huán)節(jié)進(jìn)行可視化監(jiān)控，確保生產(chǎn)、檢驗(yàn)全過(guò)程符合要求，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心、食品藥品審核查驗(yàn)中心共同組織起草了《血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（試行）》（見(jiàn)附件），經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起實(shí)施。

特此通告。

附件：血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（試行）

                              國(guó)家藥品監(jiān)督管理局  國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

                                  信息中心    食品藥品審核查驗(yàn)中心

                                               2024年6月11日

下載附件：

       血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（試行）