為加快臨床急需境外已上市藥品在境內(nèi)上市，滿足患者臨床用藥迫切需求，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化臨床急需境外已上市藥品審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見(jiàn)稿）》（見(jiàn)附件1），現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。

　　請(qǐng)于2024年7月24日前，將有關(guān)意見(jiàn)按照《意見(jiàn)反饋表》（見(jiàn)附件2）格式要求反饋至電子郵箱hxypc@nmpa.gov.cn，郵件標(biāo)題請(qǐng)注明“進(jìn)一步優(yōu)化臨床急需境外已上市藥品審評(píng)審批相關(guān)事項(xiàng)公告意見(jiàn)反饋”。

　　附件：1.國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化臨床急需境外已上市藥品審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見(jiàn)稿）

　　　　　2.《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化臨床急需境外已上市藥品審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)反饋表

　　國(guó)家藥監(jiān)局綜合司

　　2024年6月24日

藥監(jiān)綜藥注函〔2024〕329號(hào)附件1.docx

藥監(jiān)綜藥注函〔2024〕329號(hào)附件2.docx