2024年6月20日下午，烏當(dāng)區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局藥品科、市場(chǎng)科深入貴黔國際總醫(yī)院開展藥品醫(yī)療器械化妝品質(zhì)量安全及廣告法規(guī)宣貫，參會(huì)人員有張?jiān)洪L(zhǎng)等院領(lǐng)導(dǎo)、全院科室（中心）、部門主任、副主任、支部書記、護(hù)士長(zhǎng)、責(zé)任組長(zhǎng)、護(hù)理組長(zhǎng)、技術(shù)組長(zhǎng)及其他管理組長(zhǎng)、副高及以上職稱人員、博士學(xué)位人員、機(jī)關(guān)全體人員、科室宣傳聯(lián)絡(luò)員、相關(guān)科室工作人員近四百人參加。

此次宣貫，根據(jù)《廣告法》《醫(yī)療廣告管理辦法》《藥品管理法》《藥品經(jīng)營和使用監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)規(guī)章要求，重點(diǎn)就醫(yī)療廣告及藥品醫(yī)療器械化妝品采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、使用等關(guān)鍵環(huán)節(jié)涉及質(zhì)量安全的管理規(guī)定、具體操作和容易發(fā)生的問題重點(diǎn)解讀。一是強(qiáng)化醫(yī)院醫(yī)療廣告法律法規(guī)宣貫，強(qiáng)化醫(yī)院主體責(zé)任落實(shí)，就醫(yī)療廣告相關(guān)規(guī)定、常見違法情形及相關(guān)法律責(zé)任進(jìn)行了解讀；二是嚴(yán)格執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)并留存完整資質(zhì)；三是加強(qiáng)儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)管理，配備符合藥品醫(yī)療器械化妝品標(biāo)簽或說明書規(guī)定的設(shè)施設(shè)備，加強(qiáng)對(duì)溫度計(jì)校準(zhǔn)、冷庫、冷藏箱、保溫箱等設(shè)施驗(yàn)證及驗(yàn)證數(shù)據(jù)應(yīng)用，確保藥品醫(yī)療器械化妝品儲(chǔ)存溫濕度符合要求；四是利用信息系統(tǒng)加強(qiáng)藥品醫(yī)療器械化妝品近效期產(chǎn)品及不合格品管理及記錄，藥房、庫房、各科室建立信息可追溯出入庫記錄，設(shè)置不合格品區(qū)或柜或箱，建立相關(guān)臺(tái)賬，確保不發(fā)生使用過期藥品醫(yī)療器械化妝品的行為；五是加強(qiáng)藥械自查，建立內(nèi)部考核或檢查制度或標(biāo)準(zhǔn)，成立相應(yīng)質(zhì)量或安全領(lǐng)導(dǎo)小組，定期開展法律法規(guī)或制度執(zhí)行情況檢查，及時(shí)排查并化解風(fēng)險(xiǎn)；六是強(qiáng)化各層級(jí)人員熟悉法律法規(guī)及相關(guān)管理規(guī)定，認(rèn)真履行各崗位職責(zé)，達(dá)到全體醫(yī)務(wù)工作都自覺加強(qiáng)管理，守好用藥用械用妝安全的最后一道防線，從而保障廣大群眾用藥用械用妝安全這一群眾身邊的關(guān)鍵小事。