2024年6月20日下午，烏當區(qū)市場監(jiān)督管理局藥品科、市場科深入貴黔國際總醫(yī)院開展藥品醫(yī)療器械化妝品質量安全及廣告法規(guī)宣貫，參會人員有張院長等院領導、全院科室（中心）、部門主任、副主任、支部書記、護士長、責任組長、護理組長、技術組長及其他管理組長、副高及以上職稱人員、博士學位人員、機關全體人員、科室宣傳聯(lián)絡員、相關科室工作人員近四百人參加。

此次宣貫，根據《廣告法》《醫(yī)療廣告管理辦法》《藥品管理法》《藥品經營和使用監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療機構藥品監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理辦法》《化妝品監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)規(guī)章要求，重點就醫(yī)療廣告及藥品醫(yī)療器械化妝品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、使用等關鍵環(huán)節(jié)涉及質量安全的管理規(guī)定、具體操作和容易發(fā)生的問題重點解讀。一是強化醫(yī)院醫(yī)療廣告法律法規(guī)宣貫，強化醫(yī)院主體責任落實，就醫(yī)療廣告相關規(guī)定、常見違法情形及相關法律責任進行了解讀；二是嚴格執(zhí)行進貨查驗并留存完整資質；三是加強儲存與養(yǎng)護管理，配備符合藥品醫(yī)療器械化妝品標簽或說明書規(guī)定的設施設備，加強對溫度計校準、冷庫、冷藏箱、保溫箱等設施驗證及驗證數(shù)據應用，確保藥品醫(yī)療器械化妝品儲存溫濕度符合要求；四是利用信息系統(tǒng)加強藥品醫(yī)療器械化妝品近效期產品及不合格品管理及記錄，藥房、庫房、各科室建立信息可追溯出入庫記錄，設置不合格品區(qū)或柜或箱，建立相關臺賬，確保不發(fā)生使用過期藥品醫(yī)療器械化妝品的行為；五是加強藥械自查，建立內部考核或檢查制度或標準，成立相應質量或安全領導小組，定期開展法律法規(guī)或制度執(zhí)行情況檢查，及時排查并化解風險；六是強化各層級人員熟悉法律法規(guī)及相關管理規(guī)定，認真履行各崗位職責，達到全體醫(yī)務工作都自覺加強管理，守好用藥用械用妝安全的最后一道防線，從而保障廣大群眾用藥用械用妝安全這一群眾身邊的關鍵小事。