為貫徹落實(shí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等有關(guān)要求，指導(dǎo)藥品上市許可持有人開(kāi)展藥品上市后安全性評(píng)價(jià)工作，受國(guó)家藥監(jiān)局委托，我中心組織起草了《藥品上市后安全性評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》（附件1），按照相關(guān)程序向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
社會(huì)各界如有意見(jiàn)，請(qǐng)?zhí)顚懛答佉庖?jiàn)表（附件2），并于2024年10月31日前通過(guò)電子郵箱反饋我中心，電子郵件主題注明“安全性評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則”。
感謝您的參與和支持！
聯(lián)系人：王老師 010-80990910
郵箱：hyc@cdr-adr.org.cn
附件：
1.藥品上市后安全性評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）
