交易完成后，吉利德有權提名一人進入Pionyr董事會。此外，吉利德和Pionyr的其他股東將共同選擇并提名一位獨立人加入Pionyr的董事會。
吉利德科學董事長兼首席執(zhí)行官Daniel O’Day表示：“這次收購的目標是開發(fā)可以改善癌癥治療的新療法，Pionyr在免疫腫瘤學領域追求新穎的生物學技術。這次協議代表吉利德的重大進展，我們將繼續(xù)通過創(chuàng)新和互補的方法鞏固公司在免疫腫瘤學領域的地位。”
Pionyr是一家開發(fā)“first-in-class”癌癥免疫療法的公司，由加州大學舊金山分校教授Max Krummel等人創(chuàng)立于2015年。Max Krummel是免疫腫瘤學的先驅，且是百時美施貴寶第檢查點抑制劑Yervoy的開發(fā)者之一。Pionyr最關鍵的技術是一種稱為“髓樣調節(jié)”（Myeloid TuningTM）的研究方法，該方法旨在重新平衡腫瘤微環(huán)境，以增強抗腫瘤免疫力，通過專門改變腫瘤微環(huán)境的細胞浸潤度來增強免疫系統(tǒng)的抗腫瘤反應，具有治療目前無法從檢查點抑制劑療法中受益的患者的潛力。
目前Pionyr領先的在研項目PY314和PY159主要針對髓樣細胞。PY314靶向TREM2，這是一種常見于某些類型的免疫抑制細胞（如腫瘤前體髓養(yǎng)細胞）表面的蛋白質。PY314被設計為選擇性地消耗這些細胞，促使腫瘤微環(huán)境重新平衡，從而有利于抗腫瘤免疫。PY159靶向TREM1，這是一種在多種免疫抑制性髓樣細胞（如巨噬細胞、嗜中性粒細胞）上表達的蛋白質。PY159被設計用于對這些免疫抑制細胞進行重新編程，以刺激炎癥，抗腫瘤免疫應答。
圖1 Pionyr在研產品管線
來源：Pionyr官網
在臨床前研究中，PY314和PY159已顯示出療效。接受兩次muPY314聯合治療或對照組的小鼠CT26結腸癌腫瘤的免疫細胞群浸潤情況通過多色流式細胞術鑒定顯示，在muPY314組合治療中，免疫抑制性腫瘤相關巨噬細胞群體的相對頻率降低，而抗腫瘤T細胞的相對升高。
圖2 從CT26腫瘤中回收的CD45+免疫細胞群體的相對頻率，PY314改變了腫瘤的微環(huán)境
PY314與抗PD-(L) 1藥物聯合治療實體瘤也顯示出一定潛力。動物實驗將10只小鼠分配至muPy314單藥、抗PD-1單藥、對照控制或muPY314與抗PD-1組合治療組，將小鼠的結腸癌CT26細胞皮下接種到雌性小鼠的腹側，并且當腫瘤達到約100mm3時開始給藥（每5天15mg/kg）。結果表明，muPY314或抗PD-1單抗單藥治療沒有顯示出顯著的抗腫瘤活性，而muPY314和抗PD-1的組合可控制腫瘤的生長。
圖3 muPY314聯合抗PD-1治療可控制抗PD-1抗性小鼠CT26腫瘤模型中的腫瘤生長
Pionyr計劃在今年第三季度向美國FDA提交針對PY314和PY159的新藥申請。基于藥物的第Ib期臨床試驗結果，如果吉利德選擇提前接手兩款在研產品的話，可能更快收購Pionyr的其余部分。
吉利德一直以來都因其抗病毒產品組合而聞名，在抗艾滋病毒和肝炎方面有廣泛的業(yè)務。今年的關注點更多的在抗病毒藥物瑞德西韋身上。與此同時，吉利德近期已經開始大力拓展向癌癥領域的轉型發(fā)展了。
5月27日，吉利德花費3.75億美元與Arcus Biosciences簽署了一項為期10年的合作協議。Arcus專注于腫瘤學市場，包括使用小分子和抗體的免疫腫瘤學和細胞內源性途徑。吉利德可以選擇該公司當前和未來的研究性免疫腫瘤學產品，Arcus將有資格獲得高達12.25億美元的里程碑付款。
今年3月，吉利德以每股95.50美元，總計49億美元的價格收購了癌癥創(chuàng)新療法公司Forty Seven。該公司主要候選藥物magrolimab是一種針對多種癌癥的單克隆抗體，研究用于骨髓增生異常綜合癥、急性髓細胞性白血病和彌漫性大B細胞淋巴瘤。
