瑞德西韋是一種試驗(yàn)性核苷酸類似物,在體外和體內(nèi)動(dòng)物模型中均具有廣譜抗病毒活性,可對(duì)抗多種新出現(xiàn)的病毒病原體。多項(xiàng)正在進(jìn)行中的國際3期臨床試驗(yàn)正在評(píng)價(jià)它用于治療導(dǎo)致COVID-19的新冠病毒感染在不同患者人群、配方以及與其他療法聯(lián)合使用時(shí)的安全性和有效性。它已獲得全球多個(gè)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn),包括歐盟和日本。
這一申請(qǐng)得到吉利德科學(xué)開展的兩項(xiàng)隨機(jī)、開放標(biāo)簽、多中心3期臨床試驗(yàn)和美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)開展的隨機(jī)、含安慰劑對(duì)照的3期研究數(shù)據(jù)的支持。這些研究表明,與安慰劑相比,瑞德西韋治療導(dǎo)致患者恢復(fù)時(shí)間更快,并且5天或10天療程能夠提供相似的臨床改善。
“自從大流行開始,吉利德科學(xué)就以最高的緊迫感,致力確定瑞德西韋的有效性和安全性,我們現(xiàn)在有一個(gè)強(qiáng)大的數(shù)據(jù)集支持在一系列住院COVID-19患者人群中使用這一藥物,”吉利德科學(xué)首席醫(yī)學(xué)官M(fèi)erdad Parsey博士說:“今天的申請(qǐng)是一個(gè)重要的里程碑,我們將繼續(xù)與全球各地的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)合作,以解決COVID-19患者的治療需求。”