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拜耳 賽諾菲的兒童用藥擬納入優(yōu)先審評(píng)

2020-10-13 21:212430
 10 月 12 日,CDE 公示,擬將三款藥品納入優(yōu)先審評(píng)審批,理由為「符合兒童生理特征的兒童用藥品新品種、劑型和規(guī)格」。這三款藥品分別為拜耳「利伐沙班顆?!梗↗XHS2000148/9)、「利伐沙班干混懸劑」(暫無受理號(hào))和賽諾菲的「度普利尤單抗注射液」(JXSS2000035)

對(duì)于兒童人群,靜脈血栓栓塞癥(VTE)是一種相對(duì)少見的疾病,發(fā)病率比成年人低約 100 倍。目前,兒童 VTE 治療主要基于對(duì)成人研究的推斷。因此,針對(duì)兒童 VTE 患者的新抗凝治療方案仍有需求。

度普利尤單抗注射液

度普利尤單抗(Dupilumab)是賽諾菲研發(fā)的一款人源性單克隆抗體,靶向 IL-4Rα。2017 年 3 月獲 FDA 批準(zhǔn)成為首個(gè)用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎的靶向生物藥,2020 年 6 月 17 日在國(guó)內(nèi)獲批用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎。

本次擬納入優(yōu)先審評(píng)的適應(yīng)癥為「用于治療外用處方藥控制不佳或不建議使用外用處方藥的 12 歲及以上青少年和成人中重度特應(yīng)性皮炎」,是度普利尤單抗的第二個(gè)適應(yīng)癥。

Dupilumab(Dupixent®)可通過結(jié)合 IL-4Rα,同時(shí)阻斷 IL-4 和 IL-13 信號(hào)通路,IL-4 和 IL-13 被認(rèn)為是特應(yīng)性皮炎持續(xù)性炎癥的主要驅(qū)動(dòng)因子。

2017 年 3 月 28 日, Dupixent®獲 FDA 批準(zhǔn)上市,成為首個(gè)治療中重度特應(yīng)性皮炎的生物制劑,上市首年實(shí)現(xiàn)銷售額 2.51 億美元;此后,Dupixent 又先后獲批了哮喘、鼻息肉適應(yīng)癥,2018 年實(shí)現(xiàn)銷售額 9.24 億美元;2019 年,其全球銷售額為 23.13 億美元,漲幅高達(dá) 150%。

特應(yīng)性皮炎是一種常見的復(fù)發(fā)性、慢性炎性皮膚疾病,患者通常表現(xiàn)為以炎癥和瘙癢為特點(diǎn)的慢性皮疹。中重度特應(yīng)性皮炎患者通常全身絕大部位皮膚長(zhǎng)滿紅疹,引發(fā)強(qiáng)烈持續(xù)的瘙癢、皮膚干燥、結(jié)痂、滲液,治療藥物非常有限。

目前中國(guó)特應(yīng)性皮炎患者的數(shù)據(jù)并不多,公開數(shù)據(jù)顯示, 2016 年兒童的特應(yīng)性皮炎患病率的近 13%,然而,國(guó)內(nèi)針對(duì)中重度特應(yīng)性皮炎的治療藥物十分有限,外用激素等局部療法對(duì)中重度特應(yīng)性皮炎患者療效有限且難以長(zhǎng)期使用,而免疫抑制劑或口服糖皮質(zhì)激素等系統(tǒng)性治療方式有可能導(dǎo)致嚴(yán)重的副作用。

 

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