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“兩品一械”企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定實施在即

   2023-03-01 國家藥監(jiān)局huamei1390
核心提示:  3月1日起,國家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品上市許可持有人落實藥品質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》《企業(yè)落實醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責
   3月1日起,國家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品上市許可持有人落實藥品質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》《企業(yè)落實醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》和《企業(yè)落實化妝品質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》將正式施行。
  上述三個《管理規(guī)定》在全面梳理相關(guān)監(jiān)管領(lǐng)域法律、法規(guī)及規(guī)章、規(guī)范的基礎(chǔ)上,對企業(yè)質(zhì)量管理的有關(guān)要求進行了抽提、整合與系統(tǒng)化,指導督促企業(yè)依法落實質(zhì)量主體責任,保障產(chǎn)品質(zhì)量安全。
  《藥品上市許可持有人落實藥品質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》梳理歸納了持有人企業(yè)負責人、生產(chǎn)管理負責人、質(zhì)量管理負責人、質(zhì)量受權(quán)人、藥物警戒負責人等關(guān)鍵崗位人員的職責和資質(zhì)要求,同時細化了持有人質(zhì)量管理要求和機制,強調(diào)持有人應(yīng)當建立藥品追溯制度、藥品召回制度、藥物警戒制度、停產(chǎn)報告制度、年度報告制度等。
  《企業(yè)落實醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》系統(tǒng)完善地闡明了企業(yè)質(zhì)量安全關(guān)鍵崗位設(shè)置、各崗位職責和任職條件,規(guī)定了質(zhì)量安全管理調(diào)度和風險會商制度,細化委托生產(chǎn)管理、產(chǎn)品放行等關(guān)鍵環(huán)節(jié)管理要求,同時明確了盡職免責制度和企業(yè)對相關(guān)人員的獎懲制度等履職保障機制。
  《企業(yè)落實化妝品質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》明確了企業(yè)質(zhì)量安全主體責任構(gòu)架及要求,引導關(guān)鍵崗位質(zhì)量安全管理人員履職盡責,建立質(zhì)量履職管理機制、保障機制、激勵機制。規(guī)定企業(yè)應(yīng)當結(jié)合實際,建立并執(zhí)行化妝品注冊備案資料審核、生產(chǎn)一致性審核、產(chǎn)品逐批放行、有因啟動自查、質(zhì)量管理體系自查等風險防控動態(tài)管理機制,同時賦予質(zhì)量安全負責人在產(chǎn)品質(zhì)量安全重大風險處置工作中的否決權(quán)。
 
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