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安徽省藥監(jiān)局召開全省注冊人委托生產(chǎn)監(jiān)管法規(guī)培訓暨約談會議

   2024-07-25 安徽省藥監(jiān)局huamei910
核心提示:為加強全省醫(yī)療器械委托生產(chǎn)管理,落實醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)有關(guān)政策法規(guī)要求,7月19日,省局在合肥召開全省注冊人委托生產(chǎn)監(jiān)

為加強全省醫(yī)療器械委托生產(chǎn)管理,落實醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)有關(guān)政策法規(guī)要求,7月19日,省局在合肥召開全省注冊人委托生產(chǎn)監(jiān)管法規(guī)培訓暨約談會議,省局黨組成員、副局長陳詠梅出席會議并講話。

本次培訓特邀國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)管司專家系統(tǒng)講解了現(xiàn)行法規(guī)中關(guān)于醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)的管理要求和法律責任,重點對《國家藥監(jiān)局關(guān)于進一步加強醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理的公告》(2024年第38號)進行了全面解讀,結(jié)合實際案例指導委托生產(chǎn)雙方準確識別委托生產(chǎn)相關(guān)風險和收益、牢固樹立產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責任、不斷完善醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。

會議對全省醫(yī)療器械注冊人、受托生產(chǎn)企業(yè)提出了三點要求,一是深化思想認識,切實加強醫(yī)療器械委托生產(chǎn)管理責任意識;二是聚焦突出問題,強化注冊人委托生產(chǎn)管理風險排查治理的針對性和有效性;三是加強綜合治理,系統(tǒng)防范化解委托生產(chǎn)中的質(zhì)量安全風險。

全省80余家開展委托和受托生產(chǎn)的企業(yè)法定代表人或主要負責人、管理者代表120余人參加了現(xiàn)場培訓并接受考核,各分局及其他注冊人關(guān)鍵崗位人員共計300余人通過視頻參加培訓。


 
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