為進一步加強北京市醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管法規(guī)研究，強化科學監(jiān)管工作效能，近日，北京市藥監(jiān)局組織制修訂的《北京市手術機器人生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南》、《北京市聚合酶鏈反應（PCR）檢驗實驗室檢查指南（2024版）》和《北京市醫(yī)療器械產(chǎn)品清洗過程確認檢查指南（2024版）》（征求意見稿）發(fā)布，面向社會公開征集意見。

　　近年來，隨著北京市醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，以及藥品監(jiān)管機構(gòu)改革的不斷深入，監(jiān)管形勢發(fā)生了較大變化。為適應新監(jiān)管形勢，北京市藥監(jiān)局緊盯產(chǎn)業(yè)發(fā)展熱點和監(jiān)管法規(guī)、標準變化，積極開展醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管法規(guī)研究，成立專門課題組，深入監(jiān)管部門、生物醫(yī)藥園區(qū)和產(chǎn)業(yè)聚集區(qū)開展走訪調(diào)研，圍繞醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀，企業(yè)成長過程中的難點、堵點、痛點，以及政策需求等內(nèi)容，廣泛征集意見建議，積極強化指南的科學性和指導性。

　　為進一步豐富北京市醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管法規(guī)體系，更好適應監(jiān)管需要，此次指南制修訂結(jié)合相關法規(guī)、標準變化，從手術機器人產(chǎn)品生產(chǎn)和使用特點出發(fā)，對與手術機器人配套使用軟件的管理要求，以及重要原材料、關鍵工序和特殊過程管理等方面要求進行明確;對PCR實驗室檢查和產(chǎn)品清洗過程確認檢查過程中的相關規(guī)定進行補充與完善。目前，北京市藥監(jiān)局已制定發(fā)布21個醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查指南文件。

　　下一步，北京市藥監(jiān)局將以此為契機，認真落實2024年政府工作報告提出的“大力推進現(xiàn)代化產(chǎn)業(yè)體系建設，加快發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力”這一重大任務，持續(xù)做好對醫(yī)療器械的科學監(jiān)管。同時緊盯行業(yè)前沿和產(chǎn)業(yè)熱點，持續(xù)研究制定相關檢查指南文件，不斷完善標準統(tǒng)一、信息暢通、銜接有序、協(xié)作有力的醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管工作機制，有效促進北京市醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。