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李氏大藥廠:Socazolimab已獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)于中國(guó)內(nèi)地聯(lián)合化療用于廣泛期小細(xì)胞肺癌的一線治療

2025-08-01 16:2440huamei國(guó)家藥監(jiān)局

李氏大藥廠(00950)發(fā)布公告,于2025年7月29日,公司附屬公司中國(guó)腫瘤醫(yī)療有限公司腫瘤藥物Socazolimab,已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)于中國(guó)內(nèi)地聯(lián)合化療用于廣泛期小細(xì)胞肺癌的一線治療。

此次批準(zhǔn)是基于一項(xiàng)Socazolimab聯(lián)合化療用于廣泛期小細(xì)胞肺癌一線治療的第三期、多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)。該試驗(yàn)涵蓋54個(gè)中心,由上海市胸科醫(yī)院陸舜教授牽頭。試驗(yàn)結(jié)果顯示,接受Socazolimab治療的患者整體生存期(13.90個(gè)月)相較安慰劑組(11.58個(gè)月)顯著提升,且該藥物未增加治療的安全風(fēng)險(xiǎn)。

Socazolimab是一種全人源抗PD-L1單株抗體,用于癌癥治療。至今該藥物已獲批用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性子宮頸癌及廣泛期小細(xì)胞肺癌的一線治療。針對(duì)持續(xù)性、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性子宮頸癌一線治療的另一項(xiàng)第三期臨床試驗(yàn)亦在進(jìn)行中。


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醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)審核結(jié)果公示(2025年第9號(hào))
 依據(jù)原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》(總局公告2016年168號(hào)),對(duì)申請(qǐng)優(yōu)先審批的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行審

0評(píng)論2025-08-013

醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請(qǐng)審核結(jié)果公示(2025年第9號(hào))
 依據(jù)原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》(總局公告2016年168號(hào)),對(duì)申請(qǐng)優(yōu)先審批的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行審

0評(píng)論2025-08-013

關(guān)于舉辦第三十九期“器審云課堂”線下輔導(dǎo)班的通知
各有關(guān)單位:  為進(jìn)一步提升醫(yī)療器械從業(yè)人員專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平,助推醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)

0評(píng)論2025-08-013

器審中心召開(kāi)創(chuàng)新醫(yī)療器械審查專(zhuān)家座談會(huì)
 為深入貫徹黨的二十屆三中全會(huì)精神,落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)》(國(guó)

0評(píng)論2025-08-013

國(guó)家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告 (2024年)
 為全面反映2024年我國(guó)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作情況,國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心編撰了《國(guó)家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告(20

0評(píng)論2025-08-013

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《模型引導(dǎo)的罕見(jiàn)疾病藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2025年第25號(hào))
為指導(dǎo)申辦者在罕見(jiàn)疾病藥物研發(fā)過(guò)程中有效應(yīng)用定量藥理學(xué)方法,以及科學(xué)合理設(shè)計(jì)定量藥理學(xué)研究,藥審中心組織制定了《模型引導(dǎo)

0評(píng)論2025-08-014

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《罕見(jiàn)疾病藥物臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2025年第26號(hào))
為指導(dǎo)罕見(jiàn)疾病藥物研發(fā)過(guò)程中科學(xué)合理開(kāi)展臨床藥理學(xué)研究,從而支持和合理加速罕見(jiàn)疾病藥物上市,藥審中心組織制定了《罕見(jiàn)疾病

0評(píng)論2025-08-014