国内偷拍视频网97|亚洲日韩成人精品|久草国产美女AV|一区二区国产播放|黄色裸体网站视频|五月婷婷第四色国产|鸥美午夜性感视频|亚洲五月天丁香社区|妖精一区二区三区国产|久久久久久无遮挡

分享好友 資訊首頁 資訊分類 切換頻道

國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《發(fā)酵或半合成化學(xué)仿制藥抗生素有關(guān)物質(zhì)限度制定指導(dǎo)原則》的通告(2025年第28號)

2025-08-01 16:2840huamei國家藥監(jiān)局

國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《發(fā)酵或半合成化學(xué)仿制藥抗生素有關(guān)物質(zhì)限度制定指導(dǎo)原則》的通告(2025年第28號)

發(fā)布日期:20250730

       為進一步明確發(fā)酵或半合成化學(xué)仿制藥抗生素有關(guān)物質(zhì)限度制定研究技術(shù)要求,完善化學(xué)仿制藥抗生素評價標(biāo)準(zhǔn)體系,按照國家藥品監(jiān)督管理局的工作部署,藥審中心組織制定了《發(fā)酵或半合成化學(xué)仿制藥抗生素有關(guān)物質(zhì)限度制定指導(dǎo)原則》(見附件)。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。特此通告。

       附件:發(fā)酵或半合成化學(xué)仿制藥抗生素有關(guān)物質(zhì)限度制定指導(dǎo)原則

國家藥監(jiān)局藥審中心                

2025年7月3日                    

相關(guān)附件

序號附件名稱
1發(fā)酵或半合成化學(xué)仿制藥抗生素有關(guān)物質(zhì)限度制定指導(dǎo)原則.pdf


舉報
收藏 0
打賞 0
評論 0
醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請審核結(jié)果公示(2025年第9號)
 依據(jù)原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》(總局公告2016年168號),對申請優(yōu)先審批的醫(yī)療器械注冊申請進行審

0評論2025-08-013

醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請審核結(jié)果公示(2025年第9號)
 依據(jù)原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》(總局公告2016年168號),對申請優(yōu)先審批的醫(yī)療器械注冊申請進行審

0評論2025-08-013

關(guān)于舉辦第三十九期“器審云課堂”線下輔導(dǎo)班的通知
各有關(guān)單位:  為進一步提升醫(yī)療器械從業(yè)人員專業(yè)技術(shù)水平,助推醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評

0評論2025-08-013

器審中心召開創(chuàng)新醫(yī)療器械審查專家座談會
 為深入貫徹黨的二十屆三中全會精神,落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》(國

0評論2025-08-013

國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測年度報告 (2024年)
 為全面反映2024年我國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作情況,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心編撰了《國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測年度報告(20

0評論2025-08-013

國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《模型引導(dǎo)的罕見疾病藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2025年第25號)
為指導(dǎo)申辦者在罕見疾病藥物研發(fā)過程中有效應(yīng)用定量藥理學(xué)方法,以及科學(xué)合理設(shè)計定量藥理學(xué)研究,藥審中心組織制定了《模型引導(dǎo)

0評論2025-08-014

國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《罕見疾病藥物臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2025年第26號)
為指導(dǎo)罕見疾病藥物研發(fā)過程中科學(xué)合理開展臨床藥理學(xué)研究,從而支持和合理加速罕見疾病藥物上市,藥審中心組織制定了《罕見疾病

0評論2025-08-014