2025年3月10日，福建省藥監(jiān)局召開新聞發(fā)布會，向媒體和社會各界介紹《福建省醫(yī)療機構制劑規(guī)程》（2024年版）編制背景、意義及貫徹實施計劃，并?向福建中醫(yī)藥大學附屬人民醫(yī)院、福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院、福建醫(yī)科大學孟超肝膽醫(yī)院等5家醫(yī)療機構代表授贈《福建省醫(yī)療機構制劑規(guī)程》。該規(guī)程由省藥監(jiān)局于2022年啟動編制，歷經(jīng)2年多時間，由22家醫(yī)療機構及專家共同參與審評完成。

藥品安全關乎民生，為全面提高福建省醫(yī)療機構制劑質量標準，自1984年首次刊印第一版《福建省醫(yī)療機構制劑規(guī)程》以來，福建省藥監(jiān)局不斷探索和實踐，于2022年啟動新版規(guī)程編制工作。新版規(guī)程的編印出版，不僅是福建省藥監(jiān)局貫徹落實藥品安全“四個最嚴”要求的關鍵舉措，也是推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展的重要支撐。

《福建省醫(yī)療機構制劑規(guī)程》（2024年版）將于2025年6月1日起正式施行，省藥監(jiān)局將采取一系列措施確保其切實落地見效。一方面，加強宣貫培訓，向各地市藥品監(jiān)管部門、藥品檢驗機構及醫(yī)療機構制劑品種持有機構分發(fā)新版規(guī)程，并通過專題宣貫、集中培訓等方式，深入解讀內容，提升醫(yī)療機構質量管理意識，確保準確理解并掌握各項管理要求。另一方面，推進協(xié)同治理，督促醫(yī)療機構履行主體責任，嚴格落實規(guī)程要求，開展標準自查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。同時，省藥監(jiān)局還將強化監(jiān)督檢查，加大對醫(yī)療機構制劑質量管理的督促指導，切實保障人民群眾用藥安全。