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相關(guān)研究結(jié)果或能幫助解釋為何某些個(gè)體會(huì)攜帶誘發(fā)ALS的突變，同時(shí)基于微生物組研究人員或許也能開發(fā)出一種可能性的治療性手段。研究者Kevin Eggan表示，本文研究中我們重點(diǎn)對(duì)ALS患者機(jī)體中最常見的突變基因進(jìn)行研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，相同的小鼠模型（相同的遺傳特性）在不同的實(shí)驗(yàn)設(shè)施條件下或許會(huì)表現(xiàn)出顯著不同的健康結(jié)果；隨后研究者追蹤了這些小鼠機(jī)體中不同腸道菌群的不同結(jié)局，他們假設(shè)，為何攜帶突變的某些個(gè)體會(huì)患上ALS，而其他個(gè)體則不會(huì)？

研究者通過在實(shí)驗(yàn)室中開發(fā)小鼠模型來研究ALS的基因突變，這些小鼠機(jī)體的免疫反應(yīng)過度活躍，包括神經(jīng)系統(tǒng)和機(jī)體其它部位的炎癥，其會(huì)誘發(fā)機(jī)體壽命縮短；研究者發(fā)現(xiàn)，盡管小鼠攜帶相同的基因突變，但其健康結(jié)局明顯不同，他們推測(cè)，或許是不同的環(huán)境誘發(fā)了不同的健康結(jié)局；通過對(duì)不同小鼠的環(huán)境差異進(jìn)行分析，研究者鎖定了腸道微生物組，利用DNA測(cè)序來識(shí)別腸道菌群，研究者發(fā)現(xiàn)，不同小鼠之間或許特定腸道菌群存在一定差異。

研究者Burberry說道，從這一點(diǎn)上來講，我們或許會(huì)接觸到更廣泛的科學(xué)社區(qū)，因?yàn)椴煌难芯啃∈髸?huì)對(duì)相同的遺傳小鼠模型進(jìn)行研究并觀察到不同的研究結(jié)果，隨后研究者從不同的實(shí)驗(yàn)室中收集微生物組樣本并對(duì)其進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在相隔數(shù)百英里的機(jī)構(gòu)中，非常相似的腸道菌群與小鼠疾病的嚴(yán)重程度有關(guān)。

通過調(diào)查ALS患者機(jī)體中遺傳特性和環(huán)境因素之間的關(guān)聯(lián)，研究人員識(shí)別出了一種重要的腸-腦連接，他們表示，腸道微生物組或會(huì)影響疾病的嚴(yán)重性，即攜帶遺傳突變的個(gè)體是否會(huì)發(fā)展為ALS，或與之相關(guān)的額顳葉癡呆，或者并沒有任何癥狀，因此腸道微生物組或能作為開發(fā)新型療法的一種靶點(diǎn)。

最后研究者Eggan說道，本文研究中我們深入研究了ALS發(fā)生背后的分子機(jī)制，包括最常見的ALS遺傳突變?nèi)绾握T發(fā)神經(jīng)炎癥等，腸-腦軸參與了一系列神經(jīng)性疾病的發(fā)生，包括帕金森疾病和阿爾茲海默病，而本文研究結(jié)果強(qiáng)調(diào)了這種腸-腦軸的重要性。