一、上述藥品的上市許可持有人均應依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定，按照相應附件要求修訂說明書，于2023年3月27日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案。

　　修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內(nèi)容應當與原批準內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應當在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。

　　二、藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫(yī)師、藥師或患者合理用藥。

　　三、臨床醫(yī)師、藥師應當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應當根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。

　　四、患者用藥前應當仔細閱讀藥品說明書，使用處方藥的，應嚴格遵醫(yī)囑用藥。

　　五、省級藥品監(jiān)督管理部門應當督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應說明書修訂和標簽、說明書更換工作，對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。

　　特此公告。

　　附件：1.小兒寶泰康顆粒藥品說明書修訂要求

　　　　　2.心可舒制劑藥品說明書修訂要求

　　　　　3.楓蓼腸胃康制劑藥品說明書修訂要求

　　　　　4.醒脾養(yǎng)兒顆粒藥品說明書修訂要求

國家藥監(jiān)局

　　2022年12月28日

國家藥品監(jiān)督管理局2022年第105號公告附件1.doc

國家藥品監(jiān)督管理局2022年第105號公告附件2.doc

國家藥品監(jiān)督管理局2022年第105號公告附件3.doc

國家藥品監(jiān)督管理局2022年第105號公告附件4.doc