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《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》解讀之一

   2023-12-08 國家藥監(jiān)局huamei1290
核心提示:  一、 《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)的修訂背景  《規(guī)范》自2014年發(fā)布實(shí)施以來,為規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營
   一、 《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)的修訂背景

  《規(guī)范》自2014年發(fā)布實(shí)施以來,為規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營行為,加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)管,促進(jìn)行業(yè)規(guī)范發(fā)展,保障公眾用械安全有效,發(fā)揮了積極作用。近年來,醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展,2023年11月底全國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)數(shù)量是2014年同期的近3倍。同時,近年來《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》《企業(yè)落實(shí)醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》等法規(guī)規(guī)章規(guī)范性文件,陸續(xù)制修訂并發(fā)布實(shí)施;高值醫(yī)用耗材集中帶量采購、醫(yī)療器械唯一標(biāo)識制度等新政策相繼出臺;互聯(lián)網(wǎng)銷售、第三方物流、醫(yī)用耗材供應(yīng)鏈管理等新業(yè)態(tài)不斷涌現(xiàn)。為適應(yīng)上位法變化以及行業(yè)新政策、新業(yè)態(tài),現(xiàn)行《規(guī)范》內(nèi)容亟待更新。

  二、《規(guī)范》修訂的總體思路和主要內(nèi)容  

  《規(guī)范》作為指導(dǎo)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理與監(jiān)督管理的重要規(guī)范性文件,在修訂的總體思路上,主要把握了四點(diǎn):一是適應(yīng)上位法的新要求、新變化。對與現(xiàn)行政策法規(guī)不相一致的內(nèi)容進(jìn)行修改,補(bǔ)充完善相關(guān)規(guī)定。二是堅(jiān)決貫徹“四個最嚴(yán)”要求。以嚴(yán)控經(jīng)營環(huán)節(jié)質(zhì)量安全風(fēng)險為導(dǎo)向,對監(jiān)管部門與行業(yè)企業(yè)反映的突出問題進(jìn)行針對性的補(bǔ)充,解決經(jīng)營環(huán)節(jié)質(zhì)量管理盲區(qū),提高監(jiān)管效能。三是準(zhǔn)確把握發(fā)展與安全的關(guān)系。深化推進(jìn)“放管服”改革,促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,釋放市場創(chuàng)新活力。四是嚴(yán)格落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任。通過強(qiáng)化質(zhì)量管理體系要求,細(xì)化質(zhì)量管理規(guī)范條款,明確落實(shí)企業(yè)各層級管理責(zé)任。

  新增章節(jié)“質(zhì)量管理體系建立與改進(jìn)”?!兑?guī)范》第二章“質(zhì)量管理體系建立與改進(jìn)”為新增章節(jié),共5條,包括質(zhì)量體系建立、質(zhì)量方針與目標(biāo)、履行主體責(zé)任、體系自查、持續(xù)改進(jìn)條款內(nèi)容。此章深化落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》“第四十四條 從事醫(yī)療器械經(jīng)營,應(yīng)當(dāng)依照法律法規(guī)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求,建立健全與所經(jīng)營醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保證其有效運(yùn)行”的有關(guān)要求,進(jìn)一步強(qiáng)化醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理體系理念,不斷完善企業(yè)質(zhì)量管理。

  《規(guī)范》修訂的主要內(nèi)容:一是對2014版《規(guī)范》在企業(yè)管理與監(jiān)管實(shí)踐中存在執(zhí)行困難以及理解歧義的條款,進(jìn)行適宜性修訂,以使規(guī)范內(nèi)容更契合醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理與監(jiān)管實(shí)際情況。二是對新的監(jiān)管要素進(jìn)行識別與補(bǔ)充,以適應(yīng)新的監(jiān)管方式。明確醫(yī)療器械唯一標(biāo)識在產(chǎn)品驗(yàn)收、出庫復(fù)核、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)方面的要求,明確電子證照與紙質(zhì)證書具有同等法律效力,鼓勵企業(yè)使用信息化技術(shù)傳遞和存儲電子證照資料等。三是針對出現(xiàn)的新業(yè)態(tài)和新經(jīng)營方式進(jìn)行識別,補(bǔ)充經(jīng)營環(huán)節(jié)質(zhì)量管理盲區(qū)。例如:新增自動售械機(jī)質(zhì)量管理、多倉協(xié)同的管理、直調(diào)的質(zhì)量管理、臨床確認(rèn)后銷售產(chǎn)品管理等內(nèi)容?! ?/p>

 
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