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Nat Commun:新方法促進抗體類藥物開發(fā)

   2021-03-08 2360
核心提示:近年來,治療性抗體已經改變了癌癥和自身免疫性疾病的治療方法?,F(xiàn)在,瑞典隆德大學的研究人員基于 遺傳剪刀 CRISPR-Cas9開發(fā)了
 近年來,治療性抗體已經改變了癌癥和自身免疫性疾病的治療方法。現(xiàn)在,瑞典隆德大學的研究人員基于 “遺傳剪刀” CRISPR-Cas9開發(fā)了一種新的高效方法,該方法可促進抗體開發(fā)。該發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《Nature Communications》雜志上。

抗體藥物是增長最快的一類藥物,幾種治療性抗體用于治療癌癥。它們有效,通常無副作用,并通過識別體內異物而受益于人體自身的免疫系統(tǒng)。通過與細胞上的特定靶分子結合,抗體可以激活免疫系統(tǒng),或引起細胞“自殺”。

當今使用的大多數(shù)抗體藥物已經針對預先選擇的抗體靶標開發(fā),然而這種方法受到我們今天對癌癥的了解的限制,新藥的發(fā)現(xiàn)往往限制于當前已知的靶標上。

隆德大學血液學和輸血醫(yī)學系的博士生詹妮·馬特森說:“目前,許多抗體藥物都針對同一分子,但有一定局限性。針對新分子的抗體可以使更多患者獲得有效的治療。

制藥公司希望采取的另一種途徑是尋找針對癌細胞的抗體,而不僅限于預先指定的目標分子。以此方式,可以鑒定出新的,意想不到的靶分子。問題在于該方法(所謂的“表型抗體開發(fā)”)要求在稍后的階段識別靶分子,到目前為止,這在技術上是困難且耗時的。

“使用CRISPR-Cas9基因剪刀,我們能夠快速鑒定出39種測試抗體中38種的靶分子。”珍妮·馬特森說。

該研究項目是隆德大學,BioInvent International和戰(zhàn)略研究基金會之間的合作。研究人員的方法已經在BioInvent正在進行的研究項目中得到實際應用。

“我們相信該方法可以幫助抗體開發(fā)人員,并有望在未來為基于抗體的新藥物的開發(fā)做出貢獻,”該項目的負責人比約恩·尼爾森教授總結道。

 
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