--艾伯維（AbbVie）與合作伙伴Neurocrine Biosciences近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Oriahnn（elagolix、雌二醇、醋酸炔諾酮膠囊；elagolix膠囊），治療持續(xù)時間最長為24個月。
特別值得一提的是，Oriahnn是FDA批準用于治療絕經前女性子宮肌瘤相關月經過多（HMB）的第一個非手術、口服藥物選擇。傳統(tǒng)上，子宮肌瘤主要是進行手術治療，是美國子宮切除術的首要原因。Oriahnn的批準，標志著女性子宮肌瘤護理方面的一個重大進展。艾伯維預計，Oriahnn將在2020年6月底在美國上市。
RIAHNN是elagolix和E2/NETA（雌二醇/醋酸炔諾酮）的口服組合，幫助在減少月經過多和相關的低雌激素副作用之間達到平衡。用藥方面，Oriahnn每日2次（早晚）服用，每次時間大致相同，有或無食物。由于持續(xù)的骨丟失風險（可能無法逆轉），Oriahnn使用應限制在24個月以內。
