6月20日，Glenmark制藥公司宣布印度藥監(jiān)機(jī)構(gòu)已加速批準(zhǔn)抗病毒藥物法維拉韋（商品名：FabiFlu）用于治療輕至中度COVID-19患者。這是印度批準(zhǔn)的首個(gè)新冠肺炎治療藥物。

Glenmark自主開發(fā)了法匹拉韋的原料藥（API）和制劑。作為處方藥，F(xiàn)abiFlu的推薦劑量是第1天1800mg（每日2次），第2-14天800mg（每日2次）。Glenmark 董事會(huì)主席Glenn Saldanha表示：“印度的COVID-19病例急劇增長(zhǎng)，對(duì)我們的醫(yī)療衛(wèi)生體系造成了巨大挑戰(zhàn)。希望FabiFlu上市能夠幫助緩解這一壓力，為印度患者提供急需的治療選擇。”

2月16日，海正藥業(yè)也發(fā)布公告，宣布收到國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)法維拉韋片用于治療成人新型或再次流行的流感（僅限于其它抗流感病毒藥物治療無效或效果不佳時(shí)使用）的《藥品注冊(cè)批件》，以及批準(zhǔn)法維拉韋片用于新型冠狀病毒肺炎臨床試驗(yàn)的《藥物臨床試驗(yàn)批件》。