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禮來5-HT1F激動劑Reyvow在美國上市,首個新一類偏頭痛急性治療藥物

   2020-02-06 新藥品網(wǎng)xinyaopin3120
核心提示:近日宣布在美國市場推出Reyvow(lasmiditan)C-V 50mg和100mg片劑,這是一種口服處方藥,用于成人伴或不伴先兆癥狀偏頭痛的急性治療。需要注意的是,Reyvow不適用于偏頭痛的預(yù)防性治療,該藥劑量規(guī)格有50mg、100mg、200mg,可根據(jù)需要靈活選擇。
 偏頭痛是一種常見的慢性神經(jīng)血管性疾病,特征為反復(fù)發(fā)作的劇烈頭痛,多為偏側(cè)。目前,尚沒有藥物能夠治愈偏頭痛。世界衛(wèi)生組織(WHO)已將偏頭痛列為10大最致殘疾病之一。

禮來(Eli Lilly)近日宣布在美國市場推出Reyvow(lasmiditan)C-V 50mg和100mg片劑,這是一種口服處方藥,用于成人伴或不伴先兆癥狀偏頭痛的急性治療。需要注意的是,Reyvow不適用于偏頭痛的預(yù)防性治療,該藥劑量規(guī)格有50mg、100mg、200mg,可根據(jù)需要靈活選擇。
 
Reyvow于2019年10月獲得美國FDA批準(zhǔn),代表著20多年來FDA批準(zhǔn)的首個新一類的急性偏頭痛治療藥物。該藥是FDA批準(zhǔn)的第一個也是唯一的一個5-HT1F受體激動劑,可同時作用于中樞和外周神經(jīng),其作用機制不同于目前已上市的其他偏頭痛急性治療藥物。
 
在臨床研究中,Reyvow單次用藥僅2小時就快速徹底地消除了偏頭痛疼痛及其最煩人的癥狀(惡心、光敏感或聲音敏感)。美國FDA和美國頭痛協(xié)會最近發(fā)布的指導(dǎo)意見提高了臨床標(biāo)準(zhǔn),建議偏頭痛藥物臨床試驗的療效需證明消除疼痛和消除最煩人癥狀,而不僅僅是疼痛的緩解。Reyvow是FDA批準(zhǔn)的第一個滿足這一新標(biāo)準(zhǔn)的偏頭痛急性治療藥物。
 
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