諾華（Novartis）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗炎藥Cosentyx（中文商品名：可善挺，通用名：secukinumab，司庫奇尤單抗，俗稱“蘇金單抗”）標簽更新，對于活動性強直性脊柱炎（AS）成人患者，納入300mg劑量的向上滴定（up-titration）選擇。此次批準，將為臨床醫(yī)生提供更多的選擇，可根據(jù)臨床反應為患者提供治療方案。
根據(jù)更新后的藥物標簽信息，用于治療AS患者時，Cosentyx（有或無負荷劑量[loading dosage]）通過皮下注射給藥，推薦的劑量為：（1）設置負荷劑量時，在第0、1、2、3、4周以及之后每4周一次給藥150mg劑量；（2）不設置負荷劑量時，每4周一次給藥150mg劑量；（3）當患者繼續(xù)呈現(xiàn)活動性AS時，考慮調(diào)整為每4周一次給藥300mg劑量。
