諾華（Novartis）近日宣布，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)抗炎藥Cosentyx（中文商品名：可善挺，通用名：secukinumab，司庫(kù)奇尤單抗，俗稱“蘇金單抗”）標(biāo)簽更新，對(duì)于活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎（AS）成人患者，納入300mg劑量的向上滴定（up-titration）選擇。此次批準(zhǔn)，將為臨床醫(yī)生提供更多的選擇，可根據(jù)臨床反應(yīng)為患者提供治療方案。
根據(jù)更新后的藥物標(biāo)簽信息，用于治療AS患者時(shí)，Cosentyx（有或無(wú)負(fù)荷劑量[loading dosage]）通過(guò)皮下注射給藥，推薦的劑量為：（1）設(shè)置負(fù)荷劑量時(shí)，在第0、1、2、3、4周以及之后每4周一次給藥150mg劑量；（2）不設(shè)置負(fù)荷劑量時(shí)，每4周一次給藥150mg劑量；（3）當(dāng)患者繼續(xù)呈現(xiàn)活動(dòng)性AS時(shí)，考慮調(diào)整為每4周一次給藥300mg劑量。
