信達(dá)生物董事會(huì)宣布，PD-1抑制劑達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）就其新適應(yīng)癥申請(qǐng)（sNDA）的批準(zhǔn)，聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療用于非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的一線治療。這是達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）繼2018年12月首次獲得NMPA批準(zhǔn)用于治療至少經(jīng)過二線或以上系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤后，在中國(guó)所獲批的第二項(xiàng)適應(yīng)癥
