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東陽光60億奧司他韋迎來勁敵 科倫、揚子江入局

   2020-08-02 25490
核心提示:7月底,奧司他韋又有兩家知名藥企入局 揚子江、科倫,入局奧司他韋 7月31日,科倫藥業(yè)提交的奧司他韋膠囊4類仿制藥,上市申請獲
 

7月底,奧司他韋又有兩家知名藥企入局

揚子江、科倫,入局奧司他韋

7月31日,科倫藥業(yè)提交的“奧司他韋膠囊”4類仿制藥,上市申請獲得CDE承辦,正式報上市

同日,揚子江藥業(yè)集團北京海燕藥業(yè)有限公司啟動「磷酸奧司他韋顆?!沟纳锏刃栽囼灒?guī)格為 25mg。

資料顯示,目前只有東陽光奧司他韋膠囊首家通過一致性評價,且啟動了奧司他韋顆粒的BE試驗;此次揚子江藥業(yè)也開始了磷酸奧司他韋顆粒的一致性評價,作為過評產(chǎn)品數(shù)位居全國前列的藥企,憑借其在一致性評價方面的經(jīng)驗,揚子江或會對可威帶來一定的沖擊和影響。

奧司他韋(Oseltamivir)是一種抗病毒藥物,用于成人和 1 歲及 1 歲以上兒童的甲型和乙型流感治療。原研廠家是羅氏,商品名為達菲;2006年前后,羅氏將奧司他韋先后授權(quán)給上海中西藥業(yè)、東陽光藥業(yè)生產(chǎn),以商品名 「奧爾菲」和「可威」上市銷售。

就最終市場份額來看,東陽光藥早在2017年就拿下了國內(nèi)近90%的市場份額,已經(jīng)首家通過一致性評價。具體數(shù)據(jù)顯示,東陽光藥市場占比93.26%、羅氏為6.2%,上海中西藥業(yè)僅為0.54%。

目前,國內(nèi)獲批生產(chǎn)的奧司他韋劑型為膠囊劑(原研羅氏、東陽光、上海藥業(yè)),顆粒劑(東陽光)。報產(chǎn)劑型有膠囊劑、顆粒劑、干混懸劑和口腔崩解片。

新劑型在路上,亟待新放量

米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2019年在中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端化學藥全身用抗病毒藥品牌TOP10中,東陽光藥的磷酸奧司他韋顆粒、磷酸奧司他韋膠囊分別排名第一與第四,市場份額達17.45%、7.57%,羅氏的磷酸奧司他韋膠囊排名第十,市場份額僅為1.66%。

東陽光藥2019年報顯示,公司的磷酸奧司他韋顆粒銷售額達32.72億元,同比增長164.1%;磷酸奧司他韋膠囊銷售額超過16億元,同比增長163.9%;兩個產(chǎn)品合計銷售額59.38億元。

實際上,奧司他韋還有較大的市場等待挖掘。

一方面,東陽光藥的可威仍然保持穩(wěn)定的增長,其一季度報表示,可威在疫情背景下穩(wěn)健增長,高增速源自四個方面:核心品種可威獲益于流感因素,預計與流感檢測以及用藥意識提高有關(guān),增速較高;公司持續(xù)加強零售藥店渠道推廣,大幅提升覆蓋基層醫(yī)院數(shù)量,公司銷售人員大幅度提升。

另一方面,新劑型的出現(xiàn),也會促進進一步銷售。遼西國藥連鎖有限公司執(zhí)業(yè)藥師李思博曾經(jīng)分析:比起膠囊,干混懸劑新劑型更方便服用,適合于吞咽有困難的患者,比如兒童和老人。

據(jù)悉,奧司他韋膠囊目前可以用于成人和一歲以上兒童的,甲型或者是乙型流感的治療,要注意應(yīng)該是在首次出現(xiàn)癥狀48小時之內(nèi)使用藥物。此外,其還可以用于成人和十三歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防,對于一歲以上的兒童,小于十三歲以下的青少年,則按照公斤體重來計算劑量——涉及計算劑量,干混懸劑相對更好掌控,也是其區(qū)別于膠囊劑的優(yōu)勢。

從奧司他韋一直以來表現(xiàn)出的增長幅度來看,未來在新劑型的刺激下,其或會再次迎來銷售高峰。

這點從數(shù)據(jù)上也能看出,自2015年至2019年來,即使已經(jīng)是過億大品種,奧司他韋仍然保持每年超過50%的市場增長率,并且不斷上升。2015年至2019年的增長率分別是54.25%、70.64%、75.58%和111.88%。

作為60億大品種,隨著各藥企一致性評價的進度不斷推進,帶量采購不斷常態(tài)化,奧司他韋被集采的風險也隨之增加。

對東陽光藥來說,其已經(jīng)占據(jù)了全國超過90%的市場,如果一旦進入帶量采購的模式,即使大幅降價拿下所有的份額,微小的銷量提升也很難抵消大幅降價的影響,公司很難保持原有的利潤。

此外,如果一旦競品也通過降價拿下部分份額,相當于通過以量換價,從無到有,以最快速度從東陽光藥手中搶奪市場。

如今,東陽光藥也在做出相應(yīng)措施,減少對可威的過度依賴。

東陽光藥2019年報顯示,公司研發(fā)管線品種豐富,在抗病毒和糖尿病等領(lǐng)域皆有布局。在抗病毒領(lǐng)域,公司磷酸依米他韋已提交上市申請,預計有望于2020年獲批上市。公司與太景醫(yī)藥合作開發(fā)的伏拉瑞韋與磷酸依米他韋聯(lián)用組合已啟動III期臨床試驗,預計在2020年申報上市。

與此同時,在內(nèi)分泌及代謝領(lǐng)域,公司具有完整的胰島素產(chǎn)品線規(guī)劃,涵蓋第二代和第三代胰島素,工藝成熟穩(wěn)定,是國內(nèi)少數(shù)有能力開發(fā)全產(chǎn)品線品種的企業(yè)之一。重組人胰島素已提交上市申請,預計有望2020年上市;甘精胰島素和精蛋白重組人胰島素預計有望2021年上市。隨著公司研發(fā)穩(wěn)步推進,未來有望在抗病毒領(lǐng)域和糖尿病治療領(lǐng)域構(gòu)建新的業(yè)績增長點。

 

 

 
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