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臨床急需罕見(jiàn)病新藥「阿加糖酶α」在中國(guó)獲批 治療法布雷病

   2020-08-29 3180
核心提示:8月28日,百深生物科技在中國(guó)提交的阿加糖酶注射用濃溶液上市申請(qǐng)獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,該藥屬于《第二批臨床急需境外用藥》
 8月28日,百深生物科技在中國(guó)提交的阿加糖酶α注射用濃溶液上市申請(qǐng)獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,該藥屬于《第二批臨床急需境外用藥》,適應(yīng)癥為法布雷病。
阿加糖酶α(商品名:Replagal )是夏爾(武田)開(kāi)發(fā)的一款酶替代療法,于2001年3月獲得歐盟批準(zhǔn),2018年銷售額為4.9億美元。

法布雷病是由X連鎖基因缺陷造成的一種先天性代謝疾病,表現(xiàn)為患者體內(nèi)α-半乳糖苷酶A活性明顯降低或缺失,導(dǎo)致鞘糖脂在多種組織細(xì)胞的溶酶體中病理性蓄積。該病始發(fā)于胎兒并伴隨患者終身逐步惡化,引起心、腎等重要器官的衰竭。2018年該病被收錄于國(guó)家第一批罕見(jiàn)病目錄,屬嚴(yán)重危及生命且國(guó)內(nèi)尚無(wú)有效治療手段的疾病。

2019年12月,賽諾菲的注射用阿加糖酶β(商品名:法布贊)已經(jīng)在中國(guó)獲批,是國(guó)內(nèi)獲批的首個(gè)用于治療法布雷病的藥物。


 
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