奧林巴斯貿(mào)易(上海)有限公司報(bào)告,由于涉及產(chǎn)品的射線不透光標(biāo)記先端可能在術(shù)中掉入患者體內(nèi)等原因,生產(chǎn)商奧林巴斯醫(yī)療株式會(huì)社對(duì)其生產(chǎn)的活檢套裝及其附件(國械注進(jìn)20162020721)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為一級(jí)召回。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
附件:醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表
2025年2月25日
奧林巴斯貿(mào)易(上海)有限公司召回報(bào)表.pdf