在新冠疫情爆發(fā)之初，吉利德旗下原針對(duì)埃博拉病毒研發(fā)的一款藥物——Veklury（remdesivir，瑞德西韋）被認(rèn)為是有望成為治療新冠的特效藥物之一，作為一款廣譜抗RNA病毒藥物，正好對(duì)應(yīng)其諧音，在當(dāng)時(shí)也被大眾稱之為“人民的希望”。

此后，瑞德西韋也成為首個(gè)在日本、歐洲和美國(guó)有條件批準(zhǔn)的抵御新冠肺炎的藥物。

2020年5月，吉利德科學(xué)宣布，日本厚生勞動(dòng)省已通過(guò)特殊審批途徑，批準(zhǔn)瑞德西韋作為SARS-CoV-2感染的治療藥物。特殊批準(zhǔn)的授予歸因于新型冠狀病毒肺炎的大流行，其參考了瑞德西韋在美國(guó)的緊急使用授權(quán)；

2020年7月，歐盟正式批準(zhǔn)瑞德西韋上市，作為歐盟層面許可的首款治療新冠肺炎的藥物。歐洲藥品管理局推薦對(duì)需要氧氣治療且年齡在12歲及以上的新冠肺炎重癥患者使用瑞德西韋，并僅限于在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，以便隨時(shí)監(jiān)控患者情況；

2020年10月，瑞德西韋獲FDA批準(zhǔn)上市，用以住院治療成人及12歲以上兒童的新冠病毒感染患者。此次批準(zhǔn)基于3項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，包括更近公布的美國(guó)國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所雙盲安慰劑對(duì)照3期ACTT-1試驗(yàn)的更終結(jié)果。

不過(guò)，2020年也是瑞德西韋飽受爭(zhēng)議的一年，WHO發(fā)布新冠肺炎治療藥物動(dòng)態(tài)更新指南，更新重點(diǎn)是瑞德西韋，無(wú)論病情輕重，指南均不推薦新冠肺炎住院患者使用瑞德西韋，推薦強(qiáng)度等級(jí)為弱或有條件推薦；歐洲重癥監(jiān)護(hù)醫(yī)學(xué)會(huì)表示，不建議在重癥監(jiān)護(hù)病房的患者中使用該藥物......

不過(guò)，雖然這款藥物療效存在爭(zhēng)議，但是在全球疫情大流行中，臨床上對(duì)瑞德西韋的需求量還是很大，甚至還出現(xiàn)供應(yīng)短缺的情況。吉利德三季報(bào)顯示，瑞德西韋在美國(guó)的銷(xiāo)售額為7.85億美元，前三季度在歐盟銷(xiāo)售額為0.6億美元，其他市場(chǎng)銷(xiāo)售額為0.28億美元，美國(guó)的銷(xiāo)售額占據(jù)了全球銷(xiāo)售額的近90%。

吉利德預(yù)期瑞德西韋2020年的銷(xiāo)售額在28-28.25億美元之間。另有機(jī)構(gòu)預(yù)測(cè)，該藥物在2021年的峰值銷(xiāo)售額為30.74億美元，此后銷(xiāo)售額將在2026年降至17.29億美元。